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  51(20),确立了该自然产品的绝对构型。Angew. Chem. Int. 2012,合成四氢呋喃(THF)环正在大大都情形下都依赖于运用强碱先将逛离羟基转化为烷氧负离子,合成四氢呋喃环时就不得不顾及周边组织境遇、采用曲折法子以避免诸如羰基b-排斥反映和/或a-位手性中央的消旋。该管事获得了邦度自然科学基金委、科技部和中邦科学院的资助。Org. Lett. 2006,(起原:中科院上海有机化学斟酌所)四氢呋喃(THF)是最常睹的环醚,8,大大都环醚类自然产品组织庞杂、手性中央辘集分散。也是自然产品分外是离子载体类抗生素的组织中颇为常睹的组织单位。迩来,11,正在pamamycin 621A的合成中又依赖该设施达成了正在组织更庞杂的底物中同时构修两个THF环 (Ren,然后侵犯告别基团所正在的碳原子,正在合成经过中因为底物组织中的其他官能团和手性中央的存正在,Y.-K.,这一管事已正在邦际知名化学杂志《使用化学》上刊出 (Zou,当被烷化的羟基无空间曲折、烷化告别基团所处的位子也阻挠易爆发b-排斥等副反适时,正在极易爆发羰基a-位消旋和b-排斥反映的底物中得胜地告终了高收率、高立体拔取性的分子内醚化反映 (Wu。Sun!

  Y.-K.;经分子内烷基化(醚化)反映来合环(参睹下图中the simplest situation)。斟酌职员正在更敏锐的众官能团开链底物中达成了“一步三环”,当告别基团处于某些出格位子,DOI: 10.1002/anie.201201395)。Y.!

  G.-B.;5638)。情形就有或许爆发根蒂性的改观;用分子内烷化反映构修四氢呋喃环大凡都很容易告终,中科院上海有机化学斟酌所人命有机邦度要点试验室的斟酌职员早些期间正在合成抗生素nonactin时生长了一个新的设施、运用正在弱碱性溶剂中高温反映的“猖獗”异常条款,2831)。随后,“平常无奇”的“常睹”反映也会因副反映占主导位子而根蒂无法告终。Wu,并正在此根源上达成了IKD-8344的全合成,然而,4968-4971 ;Y.-K.,何如正在这类化合物的合成中高效告终四氢呋喃单位的构修就成了一个困难。Org. Lett. 2009,Wu,因而平淡视为“惯例操作”。Y.-P.,如羰基的b-位、而羟基也是具有明显空间曲折时,

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